2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Opioid Receptor
  5. κ Opioid Receptor/KOR Isoform

κ Opioid Receptor/KOR

 

κ Opioid Receptor/KOR 相关产品 (33):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0164
    Matrine

    苦参碱

    		Agonist ≥98.0%
    Matrine (Matridin-15-one) 是一种在槐属植物中发现的生物碱，可作为 kappa 阿片受体和 u-受体激动剂。Matrine 具有多种药理作用，包括抗癌、抗氧化应激、抗炎和抗凋亡作用，可用于人类非小细胞肺癌、肝癌、甲状腺乳头状癌和急性肾损伤 (AKI) 等疾病的研究。
  • HY-100903
    Norbinaltorphimine dihydrochloride Antagonist 98.17%
    Norbinaltorphimine dihydrochloride是一种有效的和选择性的κ阿片受体 (κ opioid receptor) 拮抗剂。
  • HY-P1333
    Dynorphin A

    强啡肽A

    		Agonist 98.06%
    Dynorphin A 是一种内源性阿片肽，参与中枢神经系统 (CNS) 的抑制性神经传递。Dynorphin A 是一种高效的 kappa 阿片受体 (KOR) 激动剂，也是其他阿片受体的激动剂，如 mu (MOR) 和 delta (DOR)。Dynorphin A 可诱导神经元死亡，可用于神经系统疾病的相关研究。
  • HY-10487
    JDTic dihydrochloride Antagonist 98.01%
    JDTic dihydrochloride 是一种有效的 kappa-opioid receptors (KOR) 的拮抗剂，常用于神经系统疾病的研究。
  • HY-124754
    Navacaprant Inhibitor 99.97%
    Navacaprant (BTRX-335140) 是一种选择性的，具有口服活性的 κ opioid receptor (KOR) 拮抗剂，对 κOR，μOR 和 δOR 具有拮抗活性，IC50 值分别为 0.8 nM，110 nM 和 6500 nM。Navacaprant 在大鼠中具有良好的体外 ADMET 和体内药代动力学特征。Navacaprant 可以很好地分布到 CNS 中，可用于神经病变类的研究。
  • HY-162552
    KOR/DOR agonist 1 Agonist
    KOR/DOR agonist 2 是一种 KOR 和 DOR 阿片受体激动剂，Ki 值分别为 0.14 nM 和 0.93 nM。KOR/DOR agonist 2 表现出显著的抗伤害作用。KOR/DOR agonist 2 可穿透血脑屏障。
  • HY-160761
    K-Opioid receptor agonist-1 Agonist
    K-Opioid receptor agonist-1 (Compound 5a) 是 κ-阿片受体的激动剂，Ki 为 0.25 nM，EC50 为 2 nM。K-Opioid receptor agonist-1 可穿透血脑屏障 (BBB) (脑/血浆比率为 0.50-0.65)。K-Opioid receptor agonist-1 在由 Arachidonic acid (HY-109590) 或 oxazolidinone 诱发的皮炎模型中表现出抗炎活性。
  • HY-118615
    LY2048978 Antagonist
    LY2048978 是一种非选择性的阿片受体 (Opioid Receptor) 拮抗剂，在体外对人 mu，kappa 和 delta 阿片受体的 Ki分别为 0.287, 0.471 和 1.05 nM。LY2048978 可用于重度抑郁症和酒精使用障碍的研究。
  • HY-12363
    U-69593 Agonist 99.73%
    U-69593 是一种有效且选择性的 κ1阿片受体 激动剂。U-69593 减弱成瘾剂诱导的大鼠行为敏化作用。U-69593 可减轻小鼠的焦虑并增强自发交替记忆。U-69593 降低腹侧纹状体中多巴胺和谷氨酸的钙依赖性透析液水平 [4]。
  • HY-P0088
    Porcine dynorphin A(1-13)

    强啡肽A(1-13),猪

    		Agonist 99.81%
    Porcine dynorphin A (1-13) 是一个有效的内源性阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂，在生理浓度下它有缓解疼痛作用。
  • HY-P2159
    Dynorphin A (1-8) 99.88%
    Dynorphin A (1-8) 是胎盘组织提取物中主要的阿片肽。Dynorphin A (1-8) 是 kappa 受体最可能的天然配体。Dynorphin A (1-8) 抑制 3H-Bremazocine 与纯化的 kappa 受体的结合 (IC50=303 nM)。
  • HY-P1594A
    Dynorphin A (1-10) (TFA) Agonist 98.19%
    Dynorphin A (1-10) (TFA) 是一种内源性的阿片样神经肽，与 κ 阿片受体 (κ-opioid receptor) 结合。Dynorphin A (1-10) (TFA) 也阻断 NMDA 激活的电流，IC50 为 42.0 μM。
  • HY-P1337A
    Dynorphin B (1-13) (TFA)

    强啡肽 B (1-13) 三氟乙酸盐

    		Agonist
    Dynorphin B (1-13) TFA 是一种阿片样 κ 受体 (κ-opioid receptor) 激动剂。
  • HY-101223
    DIPPA hydrochloride Antagonist 99.7%
    DIPPA (hydrochloride) 是一种不可逆、长效、选择性和高亲和力的 κ-opioid receptor 拮抗剂。DIPPA (hydrochloride)可用于焦虑和抗抑郁活性分子的研究。
  • HY-114072
    J-113397 Antagonist ≥99.0%
    J-113397 是第一个有效的选择性的非肽基 ORL1 receptor 拮抗剂 (Ki: 克隆人源 ORL1=1.8 nM)，对其他阿片受体无任何激动作用。
  • HY-118949
    LY255582 Antagonist ≥98.0%
    LY255582 是一种泛-阿片类拮抗剂，对 mu、delta 和 kappa 受体具有高亲和力 (Ki 分别为 0.4 nM、5.2、2.0 nM)。LY255582 可以降低食物摄入量和体重。LY255582 可用于肥胖研究。
  • HY-151811
    NAQ Agonist
    NAQ 是一种有效和选择性的 μ 阿片受体部分激动剂，Ki 值为 0.55 nM。 NAQ 显示了对 δ 受体 (Ki=132.50 nM) 和 κ 受体 (Ki=26.45 nM) 的选择性。NAQ 可用于阿片类活性分子戒断或依赖性的研究。
  • HY-N7437
    Akuammidine Inhibitor
    Akuammidine 可从 Picralima nitida 种子中提取得到，对μ-、σ- 和 κ- 型鸦片受体的 Ki 值分别为0.6 μM、2.4 μM 和 8.6 μM。Akuammidine 具有抗炎和平喘的作用。
  • HY-P4679
    (N-Me-Tyr1,N-Me-Arg7,D-Leu-NHEt8)-Dynorphin A (1-8) Agonist
    (N-Me-Tyr1,N-Me-Arg7,D-Leu-NHEt8)-Dynorphin A (1-8) (E-2078) 是一种稳定的 Dynorphin A (1-8) (HY-P2159) 类似物，是 kappa 阿片受体 (KOR) 激动剂。
  • HY-163277
    PIPE-3297 Agonist
    PIPE-3297 (compound 25) 是一种选择性的 kappa 阿片受体 (KOR) 激动剂，可以激活 G 蛋白信号通路，EC50 为 1.1 nM，并表现出低 β-arrestin-2 招募活性 (10%)。PIPE-3297 诱导髓鞘形成并具有抗炎作用。
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